Undersider:
Pjecer og lovgivning
Formålet med dette hæfte fra Spastikerforeningen er at give undervisere, primært lærere i folkeskolen og på specialskoler, en større viden om elever med cerebral parese (spastisk lammelse). Herunder generelle beskrivelser af funktionsniveau og specielle behov, samt ikke mindst hvilke krav det stiller til undervisningen.Publiceret: 07-06-2011
Videnscenter for Handicap og Socialpsykiatri (ViHS) samler 16 tidligere selvstændige videnscentre og vidensnetværk under ét. Pjecen er en beskrivelse af videnscentret.Publiceret: 01-05-2011
Manifestet Mit hjem – mit valg er udarbejdet af en tænketank nedsat i 2009 af Det Centrale Handicapråd med økonomisk støtte fra Trygfonden, Helsefonden og Vanførefonden. Opgaven var at formulere en ny vision for fremtidens boliger til mennesker med handicap.Publiceret: 01-10-2010
Danske Handicaporganisationer har udgivet en publikation med fire portrætter af forskellige mennesker med handicap. Udgivelsen er tænkt som en modvægt til den del af debatten om det kommunale Danmark, der mest beskæftiger sig med kroner og ører.Publiceret: 31-08-2010
Ny pjece fra RYK, Rygmarvsskadede i Danmark, der henvender sig til nyskadede og pårørende. Pjecen er udformet som en førstehåndsguide med information om RYKs materialer og aktiviteter. Guidens budskab er, at man ikke er alene, og at der er en forening, hvor man kan hente information, viden, erfaringsudveksling og fællesskab.Publiceret: 02-08-2010
DUKH, Den Uvildige Konsulentordning på Handicapområdet, har udgivet en ny lovguide, der omhandler overgangen fra barn til voksen. Der gives et overblik over de emner og problemstillinger, man som ung eller forælder med fordel kan være opmærksom på. Ligesom de foreliggende muligheder i lovgivningen for støtte og hjælp ridses op.Publiceret: 02-08-2010
Håndbogen giver inspiration og en række konkrete værktøjer til, hvordan man kan skabe rammerne for et godt samarbejde og en god koordination på tværs i kommunen. Der bygges på erfaringer fra kommunerne og en tæt dialog med en række fagfolk fra kommuner og interesseorganisationer.Publiceret: 14-06-2010
Ny pjece fra Socialministeren og KL opfordrer kommunerne til at arbejde målrettet med at indføre velfærdsteknologier på det sociale område.Publiceret: 19-04-2010
Paraplyorganisationen Sjældne Diagnoser gennemførte fra 2006-2009 projektet "Retssikkerhed for mennesker med sjældne handicap i de nye kommuner". Projektet blev finansieret af Socialministeriets satspulje og havde bl.a. til formål at give de sjældne familier større udbytte og bedre oplevelse af den sociale sagsbehandling. Derfor udviklede man som et led i projektet dialogværktøjet sociale profiler.Publiceret: 02-12-2009
Regeringen fremlægger i denne publikation sin plan for en offentlig sektor med mindre bureaukrati. Planen indeholder 105 forenklingsforslag på de store velfærdsområder – folkeskolen, dagtilbud, arbejdet med udsatte børn og unge, ældre, handicapområdet, integrations- og udlændingeområdet samt sundhedsområdet.Publiceret: 26-10-2009
Center for Ligebehandling af Handicappede har lavet denne pjece, der beskriver reglerne om adgang til valg. Fra muligheden for at afgive brevstemme i hjemmet til adgang til stemmelokalerne.Publiceret: 21-10-2009
.jpg)
Center for Ligebehandling af Handicappede har udarbejdet en folder til de politiske partier, der sætter fokus på, hvordan det sikres, at mennesker med funktionsnedsættelse kan deltage i de forskellige politiske aktiviteter.Publiceret: 21-10-2009
DHF Århus har med projektet ”Medlemmer i Centrum” undersøgt nogle af de forhold, der vedrører deres medlemmer i Århus Kommune. Resultaterne er samlet i denne pjece tillige med informationer om rettigheder og muligheder.Publiceret: 22-09-2009
Servicestyrelsen lancerer en række materialer, som samler erfaringerne fra otte udviklingsprojekter med fokus på indflydelse for børn og unge med handicap. De forskellige materialer giver redskaber til at styrke selvbestemmelse og inddragelse for børn og unge med handicap og henvender sig til de unge selv og til fagpersoner.Publiceret: 01-07-2009
Denne pjece fra Spastikerforeningen belyser aspekter ved at blive forældre til et barn med cerebral parese. Der kan bl.a. læses om diagnosen, ledsagehandicap, behandlingsmuligheder, sociale rettigheder og om de tanker og følelser, der kan melde sig, når man får et barn med cerebral parese.Publiceret: 15-01-2009
 |
| 1 2 3 4 5 Næste |
Videnscenter for Bevægelseshandicap, MarselisborgCentret, Bygning 3, 2. sal, P.P. Ørumsgade 11, 8000 Århus C, Tlf: + 45 8949 1270